lunes, septiembre 27, 2010
PUNTOS DE RECOLECCION DE BESOS
LOS INVITO A PARTICIPAR EN ESTA NOBLE CAUSA, RECUERDA QUE ESTAMOS LLEVANDO ACABO LA RECOLECCION DE BESOS AZULES MAS GRANDE, PARA ROMPER UN RECORD GUINES Y PARA FOMENTAR LA CONSIENTIZACION DE LA EXISTENCIA DE LA HP.
POR ESO TE INVITO A QUE SI RADICAS EN MERIDA YUCATAN NOS VISITES DE LUNES A VIERNES DE 5 A 8 DE LA NOCHE EN CALLE 21 NUM 102 POR 20 Y 22 COL ITZIMNA EN LAS INSTALACIONES DE FERNANDA ISLAS BOUTIQUE, Y A PARTIR DEL LUNES 4 DE SEPTIEMBRE ESTAREMOS EN STARBUCKS DE GRAN PLAZA DE 10 A 1:30 PM
TE ESTAMOS ESPERANDO!!! NO OLVIDES PEDIR TU PULSERA CAMBIO DE TU BESO!
martes, septiembre 21, 2010
CAMPAÑA LABIOS AZULES
AMIGOS!!!
Hoy quisiera sensibilizarlo sobre una enfermedad llamada Hipertensión Pulmonar (HP), no se preocupe si no la había escuchado, los estudios reflejan que muy pocas personas la conocen. Como afecta a un número pequeño de personas de todas las edades, es difícil obtener la atención que otras enfermedades como el cáncer tienen.
Pertenezco a la Asociación Mexicana de Hipertensión Arterial Pulmonar A.C. y a la Fundacion de Apoyo para la Hipertension Pulmonar del Sureste A.C y estamos trabajando para aumentar la conciencia que se tiene sobre esta condición. Este año, unimos nuestros esfuerzos con 29 grupos más de todo el mundo para establecer un nuevo record Guinness, la más grande colección de besos azules estampados con el fin de aumentar el conocimiento de la Hipertensión Pulmonar. Elegimos estampar Labios Azules (ó cianosis) porque debido la baja oxigenación que los pacientes tienen, en algunos casos éste es un signo característico de una persona que padece HP. El logo “Labios Azules” fue diseñado para ayudar a construir el reconocimiento de la enfermedad. Queremos conseguir que 40,000 personas estampen un beso en un formato de registro. Esperamos involucrar al mayor número de personas posibles para que se conozca mejor este problema.
Esta campaña es muy importante porque la falta de conciencia que se tiene de la HP es una de las razones por las que una persona tarda más de 2 años en obtener su diagnóstico y desgraciadamente, sin tratamiento, un paciente puede morir en ese intento. Además, no es fácil para los que están diagnosticados y sus familias vivir el día con día cuando nadie conoce y entiende lo que vives. Esto nos hace sentirnos solos.
No existe cura para HP pero gracias a los tratamientos que existen, las personas que padecen HP pueden vivir más y con mejor calidad de vida. Lo importante es obtener el diagnóstico oportuno. Por ello, reiterando, aumentar la conciencia sobre este problema es vital y para esto su participación es fundamental.
Para mayor información sobre HP puede consultar nuestra página www.hapmexico.org www.hapmexico.com y para conocer más sobre la campaña la página es www.PuckerUp4PH.com.
Agradezco profundamente su atención y esperamos con entusiasmo contar con su ayuda.
PIDE TU PULSERA A CAMBIO DE TU BESO!!!!!
Hoy quisiera sensibilizarlo sobre una enfermedad llamada Hipertensión Pulmonar (HP), no se preocupe si no la había escuchado, los estudios reflejan que muy pocas personas la conocen. Como afecta a un número pequeño de personas de todas las edades, es difícil obtener la atención que otras enfermedades como el cáncer tienen.
Pertenezco a la Asociación Mexicana de Hipertensión Arterial Pulmonar A.C. y a la Fundacion de Apoyo para la Hipertension Pulmonar del Sureste A.C y estamos trabajando para aumentar la conciencia que se tiene sobre esta condición. Este año, unimos nuestros esfuerzos con 29 grupos más de todo el mundo para establecer un nuevo record Guinness, la más grande colección de besos azules estampados con el fin de aumentar el conocimiento de la Hipertensión Pulmonar. Elegimos estampar Labios Azules (ó cianosis) porque debido la baja oxigenación que los pacientes tienen, en algunos casos éste es un signo característico de una persona que padece HP. El logo “Labios Azules” fue diseñado para ayudar a construir el reconocimiento de la enfermedad. Queremos conseguir que 40,000 personas estampen un beso en un formato de registro. Esperamos involucrar al mayor número de personas posibles para que se conozca mejor este problema.
Esta campaña es muy importante porque la falta de conciencia que se tiene de la HP es una de las razones por las que una persona tarda más de 2 años en obtener su diagnóstico y desgraciadamente, sin tratamiento, un paciente puede morir en ese intento. Además, no es fácil para los que están diagnosticados y sus familias vivir el día con día cuando nadie conoce y entiende lo que vives. Esto nos hace sentirnos solos.
No existe cura para HP pero gracias a los tratamientos que existen, las personas que padecen HP pueden vivir más y con mejor calidad de vida. Lo importante es obtener el diagnóstico oportuno. Por ello, reiterando, aumentar la conciencia sobre este problema es vital y para esto su participación es fundamental.
Para mayor información sobre HP puede consultar nuestra página www.hapmexico.org www.hapmexico.com y para conocer más sobre la campaña la página es www.PuckerUp4PH.com.
Agradezco profundamente su atención y esperamos con entusiasmo contar con su ayuda.
PIDE TU PULSERA A CAMBIO DE TU BESO!!!!!
jueves, marzo 11, 2010
saludos!!!
Hola a mis amigos y hermanos y hermanas de Hap, hoy estoy escribiendo a parte de que hacia unos 2 meses que no lo hacia pues para reportarme... como saben todo habia estado muy bien desde hace unos meses pero como todo... hay dias mejores que otros... y llevo algunos con dias no tan buenos pero tratando de tener el animo arriba, como siempre...
les comento que estoy pasndo por un proceso de nombre Homoptisis, y me comentan que es parte de la Hap mas sin embargo nunca lo habia presentado... es un cuadro complicado que no todos lo presentamos pero debemos estar al tantopara cuando ocurra, aqui es agrego un link de la informacion acerca de esto,http://www.aibarra.org/Guias/3-23.htm
yo por lo pronto teno Fe en que volvere a salir de esta ... asi cmo me dijo aun amigo de esta y de muchas mas...
amigos no dejes de escribirme... les comento que estamos formando un grupo en el facebook de ente de habla hispana , asi que me dara mucho gusto nos contacten a adriana o a mi... me buscan como adriana salinas ochoa o bien tatoo_ady@hotmail.com
esta el face de la asoc mexicana y ahi podemos vernos todos... espero me scriban mas seuido y estar en contacto, les dejo un abrazo y gracias por seguir este espacio...
les comento que estoy pasndo por un proceso de nombre Homoptisis, y me comentan que es parte de la Hap mas sin embargo nunca lo habia presentado... es un cuadro complicado que no todos lo presentamos pero debemos estar al tantopara cuando ocurra, aqui es agrego un link de la informacion acerca de esto,http://www.aibarra.org/Guias/3-23.htm
yo por lo pronto teno Fe en que volvere a salir de esta ... asi cmo me dijo aun amigo de esta y de muchas mas...
amigos no dejes de escribirme... les comento que estamos formando un grupo en el facebook de ente de habla hispana , asi que me dara mucho gusto nos contacten a adriana o a mi... me buscan como adriana salinas ochoa o bien tatoo_ady@hotmail.com
esta el face de la asoc mexicana y ahi podemos vernos todos... espero me scriban mas seuido y estar en contacto, les dejo un abrazo y gracias por seguir este espacio...
domingo, enero 17, 2010
GRACIAS
Hola... gracias de nuevo por dejar sus comentarios... me encantaria que me dejaran sus correos o alguna manera de contactarme, ya que de otra manera solo puedo leerlos y me da gusto saber que este espacio sigue siendo de utilidad pero mas gusto me dara que podamo estar en contacto y formemos un grupo de hap con FAHIP de la mano... ANDRES, gracias por la confianza y por dejar tu comentario... espero sigas estable y en lo que podamos apoyarte cuentas conmigo!!!!
Gracias a todos!!!!
Gracias a todos!!!!
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