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jueves, febrero 23, 2006

INTRODUCCION

- Que es la HAP?
  • Es una enfermedad rara e incurable
  • Es la presión alta que se presenta en las arterias de los pulmones
  • Es frecuentemente mal diagnosticada
  • No es contagiosa
  • Las personas con HAP generalmente no se ven enfermas y por ello muchas veces son incomprendidas, y las tareas mas simples de la vida (como caminar, correr, subir escaleras, manejar) son dificiles de realizar

- Cuales son los sintomas?

Solamente un especialista puede diagnosticarlo por que muchas enfermedades diferentes compraten los mismos sintomas, tales como:

  • Falta de aliento
  • Fatiga
  • Tos
  • Mareo, en especial despues de subir escaleras o al levantarse
  • Desmayos
  • Edema-Tobillos y Piernas inflamadas [retencion de liquidos]
  • Dolor en el pecho, en especial durante la actividad fisica

- Como se diagnostica?

  • Radiografia de Torax (Rx)
  • Ecocardiograma
  • Electrocardiograma
  • Cateterizacion

Actualmente existe un hospital especializado en la HAP ubicado en La Jolla, California.

8 comentarios:

Nelson García dijo...

Adriana, te felicito por la importantísima información que proveen con su página a quienes se ven involucrados de una u otra manera con la HAP, somos muchos quienes en un momento dado hemos requerido esa información sin encontrarla con la claridad que ustedes la entregan. Te felicito, sigue adelante con esa altruista misión. Nelson García (papá de Amandita de Ecuador)

Anónimo dijo...

Adriana,
Muchas felicidades por tu blog. Tiene información muy importante y útil. Te mando un beso grande. Valentina

Anónimo dijo...

Adriana,
Me encantó lo del albatros. Está padrísimo.

Anónimo dijo...

Adriana

Hay muchas personas que confian en tì, eres la esperanza de muchos y gracias a la fundaciòn y tu dedicaciòn estoy seguro que les ayudaras mucho sino es que ya lo estas haciendo...un beso de aqui al sol.
Marco

Anónimo dijo...

hola adriana soy ninoska soy de venezuela y tambien padesco de htp secundaria de verdad que bueno que tienes esta pagina y toda la informacion acerca de esta enfermedad me gustaria mucho conocerte y conocer a otras personas que padescan htp y saber de sus nuevos avances en la medicina que nuevos tratamientos se estan empleando mi correo es:gninoska2010@hotmail.com

LADYTIGRESA dijo...

Hola a todos! Mi nombre es Darlene Soto y soy de Puerto Rico tambien tengo Hipertension Pulmonar Severa hace 1 a~o me desauciaron y aun sigo viva gracias a mi amado DIOS Padre Celestial. Ahora estoy para una ecogastroscopia y el cateterismo doble y el tratamiento con Revatio 20mg 3 veces al dia y warfarina,mas mi oxigenoterapia en la casa. Todo esto comenzo porque estaba en sobrepeso PESANDO 327 LBS y decidi a comenzar a hacer ejercisios y dieta por muchos a~os me trataban como fatiga sin saber exactamente cual era mi condicion, una tarde mientras caminaba me desmaye y termine en el area de cpr de un hosital y alli vieron que presentaba hipoxia y edema general y me encviaron a especialistas y entre cardiologos,pneumologos y dema me diagnosticaron el HAP SOLO ME DABAN 2 MESES DE VIDA CON MI PRESION PULMONAR EN 127 HOY EN DIA CON DIETAS HE BAJADO AHORA PESO 270 SIN PODER HACER EJERCISIOS PERO BAJAR ESE PESO A DISMINUIDO MI PRESION PULMONAR A 90 GRACIAS A DIOS, ESPERO EN DIOS PODER SANARME Y AYUDAR A OTROS AQUI EN MI PAIS CON ESTA CONDICION PORQUE SON MUCHAS PERSONAS LAS QUE NO TIENEN INFORMACION SOBRE ESTA CONDICION Y BRINDARLE A POYO A ESAS PERSONAS QUE SUFREN ESTA ENFERMEDAD Y A SUS FAMILIARES. ADEMAS DE ORIENTAR Y CONCIENTIZAR AL PUEBLO EN GENERAL. GRACIAS POR SER FUENTE DE INSPIRACION PAA NOSOTROS ADRIANA DIOS TE BENDGA GRANDEMENTE!

Anónimo dijo...

hola a todos saludos desde sinaloa mexico,solo dire que tenemos que seguir adelante dandole gracias a DIOS por tener la suerte de conocer estas historias de valentia y aliento para las personas que al igual que el paciente tambien estamos en este barco de valentia y fe,yo soy madre de un niño diagnosticado con hap secundaria,al principio fue devastador para mi,pero mi propio hijo me hadado una leccion de valentia y fe.solo tiene 10 años, solo le pido a DIOS mi SEÑOR JESUS ke ilunine la mente o las mentes de quienes descubriran la cura para esta enfermedad,se dise que para EL nada es imposible, que DIOS los bendiga a todos y que alos familiares nos de un poquito dela fuerza que usds muestran en esta batalla.bendiciones para todos

Anónimo dijo...

Como te diste cuenta q Amandita tenia HAP Yo vi un video en facebook de una chica q tien HAP y segun lo ella explicaba en el video yo tengo los mismos sintomas pero cansancio falta de respiracion al caminar o correr mareos en fin , entonces ahi fue q busque informacion en geoogle yo tambien soy de Ecuador ! Y me gustaria saber de Amandita